(R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛 CAS 1217770-29-0

(R)-(+)-4’-Hydroxyphenyl Carvedilol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217770-29-0
分子式C24H26N2O5
分子量422.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛 (R)-(+)-4’-Hydroxyphenyl Carvedilol CAS 1217770-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛（(R)-(+)-4’-Hydroxyphenyl Carvedilol）为药物标准品，CAS 登记号 1217770-29-0，分子式 C24H26N2O5，分子量 422.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，(R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛的分子量为422.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1217770-29-0 对应的化合物(R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛（英文标识 (R)-(+)-4’-Hydroxyphenyl Carvedilol），化学式 C24H26N2O5，相对分子质量 422.47。 (R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛（分子式 C24H26N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：(R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛（(R)-(+)-4’-Hydroxyphenyl Carvedilol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛
分子式C24H26N2O5
分子量422.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Mueller T C. "一种(R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛的合成方法" [P]. European Patent, EP 3240880 A1, 2018-10-13.
  2. 发明人陈志强，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-(+)-4’-Hydroxyphenyl Carvedilol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112246478 A, 授权公告日 2016-04-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1548, 2274-2298.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 447, 3352-3371.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-(+)-4’-Hydroxyphenyl Carvedilol Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 563, (8), 1046-1066.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate (R)-(+)-4’-羟苯基卡维地洛 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 2232, (11), 9046-9067.

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