CAS 2820191-49-7

tert-Butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2820191-49-7
分子式C19H34BNO4
分子量351.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate CAS 2820191-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2820191-49-7 对应的（tert-Butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H34BNO4，分子量 351.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro3.5nonane-2-carboxylate），CAS注册编号 2820191-49-7，化学分子式为 C19H34BNO4，分子量 351.29 g/mol。 （分子式 C19H34BNO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2820191-49-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H34BNO4
分子量351.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110273215 A, 授权公告日 2024-02-11.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110165253 A, 授权公告日 2015-07-15.
  3. Mueller T, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11780833 B2, 2018-05-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1518, 6338-6343.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1671, 5945-5959.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1126, (10), 1733-1743.

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