CAS 2820191-50-0

tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2820191-50-0
分子式C18H32BNO4
分子量337.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate CAS 2820191-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2820191-50-0。分子式 C18H32BNO4，分子量 337.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H32BNO4 的（tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro3.4octane-2-carboxylate），其CAS登记号是 2820191-50-0，分子量为 337.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为337.26 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro 3.4 octane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32BNO4
分子量337.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113528933 A, 授权公告日 2022-04-22.
  2. 发明人何建平，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108776570 A, 授权公告日 2016-02-05.
  3. Thompson G K, Park J H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9774944 B2, 2015-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1740, 4249-4261.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1342, 3451-3475.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1356, 8784-8806.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1956, (8), 7102-7121.

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