CAS 2820397-84-8

Tos-PEG13-Boc

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2820397-84-8
分子式C38H68O17S
分子量829.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tos-PEG13-Boc CAS 2820397-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2820397-84-8 对应的（Tos-PEG13-Boc）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C38H68O17S，分子量 829.00。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2820397-84-8 对应的化合物（英文标识 Tos-PEG13-Boc），化学式 C38H68O17S，相对分子质量 829.00。 依据分子式为 C38H68O17S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 829.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2820397-84-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H68O17S
分子量829.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3037360 A1, 2020-09-06.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of Tos-PEG13-Boc" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117994721 B, 授权公告日 2022-01-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 828, 1096-1099.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 627, (3), 1212-1220.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tos-PEG13-Boc Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1968, 1114-1120.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1447, (6), 9719-9738.

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