CAS 2820536-97-6

(R)-Ethyl 2-methylene-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2820536-97-6
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Ethyl 2-methylene-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carboxylate CAS 2820536-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2820536-97-6 对应的（(R)-Ethyl 2-methylene-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO3，分子量 209.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2820536-97-6 对应的化合物（英文标识 (R)-Ethyl 2-methylene-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carboxylate），化学式 C11H15NO3，相对分子质量 209.24。 （分子式 C11H15NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2820536-97-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116784444 B, 授权公告日 2019-08-09.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-Ethyl 2-methylene-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109508139 A, 授权公告日 2019-09-02.
  3. 发明人徐明华，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Ethyl 2-methylene-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117610433 B, 授权公告日 2020-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 324, (7), 5682-5688.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1982, (12), 949-973.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Ethyl 2-methylene-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-7a-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1980, 4441-4453.

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