CAS 566938-31-6

(R)-4-Ethyl-4-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号566938-31-6
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-Ethyl-4-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxazolidin-2-one CAS 566938-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-Ethyl-4-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxazolidin-2-one，CAS 号 566938-31-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15NO3，分子量 209.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 566938-31-6 对应的化合物（英文标识 (R)-4-Ethyl-4-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxazolidin-2-one），化学式 C11H15NO3，相对分子质量 209.24。 （分子式 C11H15NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 566938-31-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111774632 B, 授权公告日 2017-04-02.
  2. 发明人胡光，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-4-Ethyl-4-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115158609 A, 授权公告日 2022-02-17.
  3. Roberts E F, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-Ethyl-4-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 10574786 B2, 2023-08-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 260, 8183-8209.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 545, (10), 3338-3352.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-Ethyl-4-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 749, 5451-5455.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1285, (9), 2883-2899.

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