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CAS 2820537-01-5
(S)-(2,2-Difluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2820537-01-5
分子式 C8H13F2NO
分子量 177.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((S)-(2,2-Difluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol,CAS 2820537-01-5),分子式 C8H13F2NO,分子量 177.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 2820537-01-5 对应的化合物(英文标识 (S)-(2,2-Difluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol),化学式 C8H13F2NO,相对分子质量 177.19。
受分子结构中酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括177.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 2820537-01-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H13F2NO 分子量 177.19 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 2.0 CAS登记年份(估) 2003年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,何建平,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110701123 A, 授权公告日 2018-08-01. 发明人马晓峰,张德明,王建平. "Method for the Synthesis of (S)-(2,2-Difluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109389957 B, 授权公告日 2022-09-04.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2013 , 380, (11) , 3489-3494. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2012 , 521 , 9456-9476.
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