CAS 2820537-52-6

((7a'S)-2,2-Difluorodihydro-1'H,3'H-spiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2820537-52-6
分子式C10H15F2NO
分子量203.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((7a'S)-2,2-Difluorodihydro-1'H,3'H-spiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol CAS 2820537-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2820537-52-6 对应的（((7a'S)-2,2-Difluorodihydro-1'H,3'H-spiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15F2NO，分子量 203.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2820537-52-6 对应的化合物（英文标识 ((7a'S)-2,2-Difluorodihydro-1'H,3'H-spirocyclopropane-1,2'-pyrrolizin-7a'(5'H)-yl)methanol），化学式 C10H15F2NO，相对分子质量 203.23。 （C10H15F2NO）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（((7a'S)-2,2-Difluorodihydro-1'H,3'H-spiro cyclopropane-1,2'-pyrrolizin -7a'(5'H)-yl)methanol，CAS 2820537-52-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F2NO
分子量203.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110915033 A, 授权公告日 2017-07-15.
  2. 发明人杨光，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of ((7a'S)-2,2-Difluorodihydro-1'H,3'H-spiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111960710 B, 授权公告日 2023-02-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1753, (9), 1556-1563.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1916, (4), 8196-8207.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((7a'S)-2,2-Difluorodihydro-1'H,3'H-spiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1064, (8), 7841-7856.

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