CAS 2824122-12-3

Methyl 5-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2824122-12-3
分子式C9H14O4
分子量186.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate CAS 2824122-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 5-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate，CAS 2824122-12-3）属于药物标准品。分子式 C9H14O4，分子量 186.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Methyl 5-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo3.1.1heptane-1-carboxylate），CAS注册编号 2824122-12-3，化学分子式为 C9H14O4，分子量 186.21 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括186.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Methyl 5-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo 3.1.1 heptane-1-carboxylate，CAS 2824122-12-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O4
分子量186.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10885852 B2, 2018-02-15.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111969670 B, 授权公告日 2017-04-17.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113391611 A, 授权公告日 2020-01-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2240, (7), 5274-5279.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1231, (11), 8914-8939.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1889, (9), 2258-2269.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1460, (4), 764-776.

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