CAS 282523-38-0

(E)-6-(2-chlorostyryl)-4,4-dimethyl-2-(methylthio)-1,4-dihydropyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号282523-38-0
分子式C15H17ClN2S
分子量292.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-(2-chlorostyryl)-4,4-dimethyl-2-(methylthio)-1,4-dihydropyrimidine CAS 282523-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-6-(2-chlorostyryl)-4,4-dimethyl-2-(methylthio)-1,4-dihydropyrimidine，CAS 号 282523-38-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17ClN2S，分子量 292.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17ClN2S 的（(E)-6-(2-chlorostyryl)-4,4-dimethyl-2-(methylthio)-1,4-dihydropyrimidine），其CAS登记号是 282523-38-0，分子量为 292.83 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（(E)-6-(2-chlorostyryl)-4,4-dimethyl-2-(methylthio)-1,4-dihydropyrimidine，CAS 282523-38-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClN2S
分子量292.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3590413 A1, 2022-09-06.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-6-(2-chlorostyryl)-4,4-dimethyl-2-(methylthio)-1,4-dihydropyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113886442 A, 授权公告日 2019-01-10.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (E)-6-(2-chlorostyryl)-4,4-dimethyl-2-(methylthio)-1,4-dihydropyrimidine" [P]. US Patent, US 11904471 B2, 2023-02-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 929, (5), 6397-6414.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1249, (10), 3837-3867.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-6-(2-chlorostyryl)-4,4-dimethyl-2-(methylthio)-1,4-dihydropyrimidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 335, (4), 5277-5283.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1041, (3), 3605-3617.

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