CAS 939052-77-4
(E)-2-(5-(2-Chlorostyryl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenol
| CAS 号 | 939052-77-4 |
| 分子式 | C16H12ClN3O |
| 分子量 | 297.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(E)-2-(5-(2-Chlorostyryl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenol）为药物标准品，CAS 登记号 939052-77-4，分子式 C16H12ClN3O，分子量 297.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为297.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-2-(5-(2-Chlorostyryl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenol），CAS注册编号 939052-77-4，化学分子式为 C16H12ClN3O，分子量 297.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为297.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 939052-77-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12ClN3O |
| 分子量 | 297.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114607369 A, 授权公告日 2023-09-22.
- Park J H, Williams B T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (E)-2-(5-(2-Chlorostyryl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenol" [P]. US Patent, US 10697064 B2, 2023-12-08.
- Stevens L M, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(5-(2-Chlorostyryl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenol" [P]. US Patent, US 9247042 B2, 2025-03-05.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 602, 9120-9150.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2001, 6562-6580.
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