CAS 2826263-80-1

Methyl 3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-bi(bicyclo[1.1.1]pentane)]-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2826263-80-1
分子式C18H27BO4
分子量318.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-bi(bicyclo[1.1.1]pentane)]-3-carboxylate CAS 2826263-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-bi(bicyclo[1.1.1]pentane)]-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2826263-80-1，分子式 C18H27BO4，分子量 318.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H27BO4 的（Methyl 3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,1'-bi(bicyclo1.1.1pentane)-3-carboxylate），其CAS登记号是 2826263-80-1，分子量为 318.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为318.22 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（Methyl 3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- 1,1'-bi(bicyclo 1.1.1 pentane) -3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27BO4
分子量318.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117192640 A, 授权公告日 2024-06-14.
  2. 发明人刘建华，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-bi(bicyclo[1.1.1]pentane)]-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112228265 B, 授权公告日 2018-06-15.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-bi(bicyclo[1.1.1]pentane)]-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3520975 A1, 2017-03-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1894, 2005-2008.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 231, (7), 5390-5411.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-bi(bicyclo[1.1.1]pentane)]-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 291, (10), 7208-7219.

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