CAS 2828459-14-7
8-Chloro-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-6-carbaldehyde
| CAS 号 | 2828459-14-7 |
| 分子式 | C9H8ClNO2 |
| 分子量 | 197.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-Chloro-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-6-carbaldehyde，CAS 号 2828459-14-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8ClNO2，分子量 197.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （8-Chloro-3,4-dihydro-1H-pyrano3,4-cpyridine-6-carbaldehyde），CAS注册编号 2828459-14-7，化学分子式为 C9H8ClNO2，分子量 197.62 g/mol。 （分子式 C9H8ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2828459-14-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8ClNO2 |
| 分子量 | 197.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10776269 B2, 2015-05-12.
- Mueller T, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-6-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11319474 B2, 2024-08-05.
- 发明人胡光，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-6-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117252656 A, 授权公告日 2025-07-14.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2243, (2), 8772-8776.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 819, (5), 4106-4120.
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