CAS 2838077-21-5

1-((2R,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2838077-21-5
分子式C9H16FNO
分子量173.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2R,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-ol CAS 2838077-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2R,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-ol，CAS 号 2838077-21-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16FNO，分子量 173.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为173.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H16FNO 的（1-((2R,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 2838077-21-5，分子量为 173.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括173.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，（1-((2R,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16FNO
分子量173.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117085947 B, 授权公告日 2018-04-04.
  2. Anderson J P, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-((2R,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10862369 B2, 2019-09-27.
  3. Martínez F, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2R,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3590175 A1, 2024-07-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1151, (3), 9422-9433.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2398, (3), 8939-8963.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2R,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1967, 3347-3356.

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