CAS 2561517-87-9

[1-[[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]methyl]cyclopropyl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2561517-87-9
分子式C9H16FNO
分子量173.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-[[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]methyl]cyclopropyl]methanol CAS 2561517-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-[[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]methyl]cyclopropyl]methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2561517-87-9。分子式 C9H16FNO，分子量 173.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C9H16FNO 的（1-(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-ylmethylcyclopropylmethanol），其CAS登记号是 2561517-87-9，分子量为 173.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为173.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（ 1- (3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl methyl cyclopropyl methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16FNO
分子量173.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114507046 B, 授权公告日 2025-08-27.
  2. Lee S K, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of [1-[[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]methyl]cyclopropyl]methanol" [P]. US Patent, US 9546353 B2, 2022-05-01.
  3. Johnson M A, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity [1-[[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]methyl]cyclopropyl]methanol" [P]. US Patent, US 11794332 B2, 2018-03-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 216, (5), 5483-5500.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 525, 6568-6595.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-[[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]methyl]cyclopropyl]methanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1567, (5), 4741-4748.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1097, 9942-9967.

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