CAS 2839836-49-4

tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-5-hydroxyisoindoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2839836-49-4
分子式C13H15BrFNO3
分子量332.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-5-hydroxyisoindoline-2-carboxylate CAS 2839836-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-5-hydroxyisoindoline-2-carboxylate，CAS 2839836-49-4），分子式 C13H15BrFNO3，分子量 332.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H15BrFNO3 的（tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-5-hydroxyisoindoline-2-carboxylate），其CAS登记号是 2839836-49-4，分子量为 332.17 g/mol。 （分子式 C13H15BrFNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-5-hydroxyisoindoline-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15BrFNO3
分子量332.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116246704 A, 授权公告日 2021-03-11.
  2. 发明人张德明，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-5-hydroxyisoindoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111768337 A, 授权公告日 2024-09-18.
  3. Rossi M, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-5-hydroxyisoindoline-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3456392 A1, 2018-09-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 278, (8), 7598-7624.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1818, (6), 3236-3251.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-bromo-4-fluoro-5-hydroxyisoindoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1331, (11), 5019-5032.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 780, (10), 4842-4859.

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