CAS 2839840-22-9

(5R)-5,7-Dihydrospiro[6H-cyclopenta[b]pyridine-6,4′-piperidin]-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2839840-22-9
分子式C12H17N3
分子量203.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (5R)-5,7-Dihydrospiro[6H-cyclopenta[b]pyridine-6,4′-piperidin]-5-amine CAS 2839840-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 (5R)-5,7-Dihydrospiro[6H-cyclopenta[b]pyridine-6,4′-piperidin]-5-amine,CAS 2839840-22-9)属于药物标准品。分子式 C12H17N3,分子量 203.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2839840-22-9 对应的化合物(英文标识 (5R)-5,7-Dihydrospiro6H-cyclopentabpyridine-6,4′-piperidin-5-amine),化学式 C12H17N3,相对分子质量 203.28。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括203.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2839840-22-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3
分子量203.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2003年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9892509 B2, 2025-04-02.
  2. Park J H, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of (5R)-5,7-Dihydrospiro[6H-cyclopenta[b]pyridine-6,4′-piperidin]-5-amine" [P]. US Patent, US 9319516 B2, 2025-02-23.
  3. 发明人高志强,郑宇鹏,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (5R)-5,7-Dihydrospiro[6H-cyclopenta[b]pyridine-6,4′-piperidin]-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114766770 B, 授权公告日 2015-08-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1883, (9), 3846-3860.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 164, 1426-1432.

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