CAS 67851-71-2

1,3-Dihydrospiro[indene-2,5'-oxazolidine]-2',4'-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67851-71-2
分子式C11H9NO3
分子量203.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dihydrospiro[indene-2,5'-oxazolidine]-2',4'-dione CAS 67851-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 67851-71-2 对应的（1,3-Dihydrospiro[indene-2,5'-oxazolidine]-2',4'-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9NO3，分子量 203.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括203.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 67851-71-2 对应的化合物（英文标识 1,3-Dihydrospiroindene-2,5'-oxazolidine-2',4'-dione），化学式 C11H9NO3，相对分子质量 203.19。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1,3-Dihydrospiro indene-2,5'-oxazolidine -2',4'-dione，CAS 67851-71-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9NO3
分子量203.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9765499 B2, 2023-04-02.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1,3-Dihydrospiro[indene-2,5'-oxazolidine]-2',4'-dione" [P]. European Patent, EP 3233766 A1, 2018-12-03.
  3. Williams B T, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dihydrospiro[indene-2,5'-oxazolidine]-2',4'-dione" [P]. US Patent, US 9379970 B2, 2016-11-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 800, (8), 6177-6201.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1895, (6), 9179-9209.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dihydrospiro[indene-2,5'-oxazolidine]-2',4'-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 880, (12), 5524-5553.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1291, 4448-4469.

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