CAS 2377355-39-8

5,7-Dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidin]-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377355-39-8
分子式C12H17N3
分子量203.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidin]-7-amine CAS 2377355-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-Dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidin]-7-amine，CAS 号 2377355-39-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3，分子量 203.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H17N3 的（5,7-Dihydrospirocyclopentabpyridine-6,4'-piperidin-7-amine），其CAS登记号是 2377355-39-8，分子量为 203.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为203.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（5,7-Dihydrospiro cyclopenta b pyridine-6,4'-piperidin -7-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3
分子量203.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111148378 B, 授权公告日 2025-08-12.
  2. 发明人何建平，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 5,7-Dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidin]-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111642869 A, 授权公告日 2015-05-02.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidin]-7-amine" [P]. US Patent, US 11304508 B2, 2021-02-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1667, 9172-9186.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 688, (11), 4302-4324.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidin]-7-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2384, 4393-4402.

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