CAS 28399-50-0

(R)-3,6,8-Trihydroxy-3-methyl-3,4-dihydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28399-50-0
分子式C19H14O6
分子量338.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-3,6,8-Trihydroxy-3-methyl-3,4-dihydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione CAS 28399-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 28399-50-0 对应的((R)-3,6,8-Trihydroxy-3-methyl-3,4-dihydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H14O6,分子量 338.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H14O6 的((R)-3,6,8-Trihydroxy-3-methyl-3,4-dihydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione),其CAS登记号是 28399-50-0,分子量为 338.31 g/mol。 (分子式 C19H14O6)的化学结构中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 28399-50-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14O6
分子量338.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,王建平,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110216877 A, 授权公告日 2016-11-24.
  2. 发明人黄志刚,马晓峰,高志强. "Method for the Synthesis of (R)-3,6,8-Trihydroxy-3-methyl-3,4-dihydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115446562 B, 授权公告日 2023-04-19.
  3. Park J H, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3,6,8-Trihydroxy-3-methyl-3,4-dihydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione" [P]. US Patent, US 10880378 B2, 2019-05-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1036, (6), 8023-8043.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 973, 1753-1771.

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