CAS 58376-69-5

1,5,8-Trihydroxy-2-(phenylamino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58376-69-5
分子式C20H13NO5
分子量347.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,5,8-Trihydroxy-2-(phenylamino)anthracene-9,10-dione CAS 58376-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,5,8-Trihydroxy-2-(phenylamino)anthracene-9,10-dione，CAS 号 58376-69-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H13NO5，分子量 347.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为347.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H13NO5 的（1,5,8-Trihydroxy-2-(phenylamino)anthracene-9,10-dione），其CAS登记号是 58376-69-5，分子量为 347.32 g/mol。 依据分子式为 C20H13NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 58376-69-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13NO5
分子量347.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3197333 A1, 2019-05-12.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1,5,8-Trihydroxy-2-(phenylamino)anthracene-9,10-dione" [P]. US Patent, US 11362807 B2, 2025-12-17.
  3. Martínez F, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1,5,8-Trihydroxy-2-(phenylamino)anthracene-9,10-dione" [P]. European Patent, EP 3235725 A1, 2025-04-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1354, 1262-1289.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1056, (5), 8610-8617.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,5,8-Trihydroxy-2-(phenylamino)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2216, 4557-4564.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1342, (6), 542-550.

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