CAS 2839902-45-1

tert-butyl N-[2-(3-methoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2839902-45-1
分子式C10H17N3O4
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[2-(3-methoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate CAS 2839902-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl N-[2-(3-methoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate，CAS 号 2839902-45-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N3O4，分子量 243.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2839902-45-1 对应的化合物（英文标识 tert-butyl N-2-(3-methoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethylcarbamate），化学式 C10H17N3O4，相对分子质量 243.26。 （分子式 C10H17N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-butyl N- 2-(3-methoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O4
分子量243.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115291421 A, 授权公告日 2024-10-21.
  2. 发明人高志强，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[2-(3-methoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117032467 A, 授权公告日 2025-11-06.
  3. Hughes D C, Park J H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[2-(3-methoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]carbamate" [P]. US Patent, US 9341552 B2, 2025-03-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1134, (6), 4529-4540.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1455, (2), 9406-9426.

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