CAS 284492-03-1
3-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid
| CAS 号 | 284492-03-1 |
| 分子式 | C25H23NO4 |
| 分子量 | 401.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 284492-03-1。分子式 C25H23NO4，分子量 401.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为401.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C25H23NO4 的（3-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid），其CAS登记号是 284492-03-1，分子量为 401.45 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（3-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H23NO4 |
| 分子量 | 401.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9870720 B2, 2021-07-03.
- Hughes D C, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9349621 B2, 2019-02-25.
- Chen K W, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(o-tolyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9264022 B2, 2015-06-21.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 532, (11), 1909-1919.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 397, (11), 2094-2098.
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