CAS 284492-02-0

3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号284492-02-0
分子式C25H23NO5
分子量417.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid CAS 284492-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 284492-02-0 对应的（3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H23NO5，分子量 417.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为417.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H23NO5 的（3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 284492-02-0，分子量为 417.45 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括417.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23NO5
分子量417.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114931583 A, 授权公告日 2021-09-17.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117833735 A, 授权公告日 2018-02-19.
  3. 发明人韩伟，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117489170 A, 授权公告日 2025-08-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1376, 7062-7086.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1482, 2729-2737.

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