CAS 284493-53-4
3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid
| CAS 号 | 284493-53-4 |
| 分子式 | C15H21NO5 |
| 分子量 | 295.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 284493-53-4，分子式 C15H21NO5，分子量 295.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 284493-53-4 对应的化合物（英文标识 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid），化学式 C15H21NO5，相对分子质量 295.33。 依据分子式为 C15H21NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 284493-53-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21NO5 |
| 分子量 | 295.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10284214 B2, 2015-02-01.
- 发明人林芳，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113811213 B, 授权公告日 2023-10-04.
- 发明人沈红梅，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116326693 B, 授权公告日 2017-04-20.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2186, 2432-2447.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1808, (7), 1269-1291.
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