CAS 284681-54-5

6-(sec-Butoxy)-2-((4-fluorophenyl)thio)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号284681-54-5
分子式C14H16FN3OS
分子量293.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(sec-Butoxy)-2-((4-fluorophenyl)thio)pyrimidin-4-amine CAS 284681-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(sec-Butoxy)-2-((4-fluorophenyl)thio)pyrimidin-4-amine，CAS 号 284681-54-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16FN3OS，分子量 293.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H16FN3OS 的（6-(sec-Butoxy)-2-((4-fluorophenyl)thio)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 284681-54-5，分子量为 293.36 g/mol。 （分子式 C14H16FN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(sec-Butoxy)-2-((4-fluorophenyl)thio)pyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16FN3OS
分子量293.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11438773 B2, 2019-10-20.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-(sec-Butoxy)-2-((4-fluorophenyl)thio)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111155072 B, 授权公告日 2020-05-08.
  3. Rossi M, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 6-(sec-Butoxy)-2-((4-fluorophenyl)thio)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3500110 A1, 2020-03-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 785, (6), 4399-4421.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1513, 3286-3290.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(sec-Butoxy)-2-((4-fluorophenyl)thio)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 389, (9), 490-503.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1703, (4), 5183-5204.

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