CAS 683218-94-2

3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-[(4-methylphenyl)methyl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号683218-94-2
分子式C16H23NO4
分子量293.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-[(4-methylphenyl)methyl]propanoic acid CAS 683218-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 683218-94-2 对应的(3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-[(4-methylphenyl)methyl]propanoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23NO4,分子量 293.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

(分子式 C16H23NO4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 (3-{(tert-butoxy)carbonylamino}-2-(4-methylphenyl)methylpropanoic acid),CAS注册编号 683218-94-2,化学分子式为 C16H23NO4,分子量 293.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景:(3-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-2- (4-methylphenyl)methyl propanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO4
分子量293.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,高志强,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909436 A, 授权公告日 2016-04-28.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-[(4-methylphenyl)methyl]propanoic acid" [P]. US Patent, US 11467086 B2, 2022-05-03.
  3. Roberts E F, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-[(4-methylphenyl)methyl]propanoic acid" [P]. US Patent, US 9139324 B2, 2021-12-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 277, (2), 2613-2630.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 744, (4), 3338-3357.

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