CAS 2847-00-9

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose-3-ulose (mixture of keto and ketal forms)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2847-00-9
分子式C12H18O6
分子量258.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose-3-ulose (mixture of keto and ketal forms) CAS 2847-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2847-00-9 对应的（1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose-3-ulose (mixture of keto and ketal forms)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18O6，分子量 258.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H18O6 的（1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose-3-ulose (mixture of keto and ketal forms)），其CAS登记号是 2847-00-9，分子量为 258.27 g/mol。 依据分子式为 C12H18O6 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose-3-ulose (mixture of keto and ketal forms)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18O6
分子量258.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112121110 A, 授权公告日 2023-09-09.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose-3-ulose (mixture of keto and ketal forms)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111997226 A, 授权公告日 2021-09-27.
  3. 发明人陈志强，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose-3-ulose (mixture of keto and ketal forms)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113504293 A, 授权公告日 2023-01-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 782, 4214-4242.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 220, (4), 1510-1519.

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