CAS 4933-77-1

1,2:3,4-Di-o-isopropylidene-alpha-D-galacto-hexadialdo-1,5-pyranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4933-77-1
分子式C12H18O6
分子量258.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2:3,4-Di-o-isopropylidene-alpha-D-galacto-hexadialdo-1,5-pyranose CAS 4933-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,2:3,4-Di-o-isopropylidene-alpha-D-galacto-hexadialdo-1,5-pyranose，CAS 4933-77-1）属于药物标准品。分子式 C12H18O6，分子量 258.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,2:3,4-Di-o-isopropylidene-alpha-D-galacto-hexadialdo-1,5-pyranose），CAS注册编号 4933-77-1，化学分子式为 C12H18O6，分子量 258.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为258.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 4933-77-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18O6
分子量258.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113344302 B, 授权公告日 2016-10-25.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 1,2:3,4-Di-o-isopropylidene-alpha-D-galacto-hexadialdo-1,5-pyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136725 A, 授权公告日 2015-11-06.
  3. Thompson G K, Patel M V, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1,2:3,4-Di-o-isopropylidene-alpha-D-galacto-hexadialdo-1,5-pyranose" [P]. US Patent, US 9249239 B2, 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 161, (11), 164-178.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2085, (4), 9181-9190.

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