CAS 2850327-04-5

((2R,7aS)-2-Ethoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2850327-04-5
分子式C10H19NO2
分子量185.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,7aS)-2-Ethoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol CAS 2850327-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2850327-04-5 对应的（((2R,7aS)-2-Ethoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H19NO2，分子量 185.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （((2R,7aS)-2-Ethoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol），CAS注册编号 2850327-04-5，化学分子式为 C10H19NO2，分子量 185.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括185.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（((2R,7aS)-2-Ethoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO2
分子量185.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110574092 B, 授权公告日 2023-09-11.
  2. Fischer A B, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of ((2R,7aS)-2-Ethoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10846920 B2, 2015-03-13.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,7aS)-2-Ethoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10664397 B2, 2021-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 312, (8), 1919-1935.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2338, (2), 1229-1257.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,7aS)-2-Ethoxytetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 332, (10), 6815-6825.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 2232, (2), 9178-9182.

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