CAS 2850327-59-0

rel-((6R,8aR)-2-(Methylsulfonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2850327-59-0
分子式C9H18N2O3S
分子量234.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((6R,8aR)-2-(Methylsulfonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-yl)methanol CAS 2850327-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-((6R,8aR)-2-(Methylsulfonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-yl)methanol，CAS 2850327-59-0）属于药物标准品。分子式 C9H18N2O3S，分子量 234.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （rel-((6R,8aR)-2-(Methylsulfonyl)octahydropyrrolo1,2-apyrazin-6-yl)methanol），CAS注册编号 2850327-59-0，化学分子式为 C9H18N2O3S，分子量 234.32 g/mol。 依据分子式为 C9H18N2O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 234.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（rel-((6R,8aR)-2-(Methylsulfonyl)octahydropyrrolo 1,2-a pyrazin-6-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O3S
分子量234.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10281287 B2, 2015-03-11.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of rel-((6R,8aR)-2-(Methylsulfonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11421360 B2, 2022-10-16.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity rel-((6R,8aR)-2-(Methylsulfonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116787091 A, 授权公告日 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 680, 698-727.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1756, 6296-6302.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((6R,8aR)-2-(Methylsulfonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2467, 2423-2428.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...