CAS 2854319-58-5

7-Iodospiro[2,3-dihydro-2,6-naphthyridine-4,1'-cyclopropane]-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2854319-58-5
分子式C10H9IN2O
分子量300.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Iodospiro[2,3-dihydro-2,6-naphthyridine-4,1'-cyclopropane]-1-one CAS 2854319-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Iodospiro[2,3-dihydro-2,6-naphthyridine-4,1'-cyclopropane]-1-one，CAS 2854319-58-5），分子式 C10H9IN2O，分子量 300.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9IN2O 的（7-Iodospiro2,3-dihydro-2,6-naphthyridine-4,1'-cyclopropane-1-one），其CAS登记号是 2854319-58-5，分子量为 300.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为300.10 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-Iodospiro 2,3-dihydro-2,6-naphthyridine-4,1'-cyclopropane -1-one，CAS 2854319-58-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9IN2O
分子量300.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117342041 B, 授权公告日 2019-03-02.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Iodospiro[2,3-dihydro-2,6-naphthyridine-4,1'-cyclopropane]-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113981687 B, 授权公告日 2024-08-02.
  3. 发明人黄志刚，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Iodospiro[2,3-dihydro-2,6-naphthyridine-4,1'-cyclopropane]-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112065385 A, 授权公告日 2018-08-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1088, (12), 4189-4194.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2413, (8), 4311-4325.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Iodospiro[2,3-dihydro-2,6-naphthyridine-4,1'-cyclopropane]-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 470, (10), 5437-5448.

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