CAS 2855938-43-9

Ethyl 7-chloro-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2855938-43-9
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloro-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate CAS 2855938-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 7-chloro-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 2855938-43-9）属于药物标准品。分子式 C11H9ClN2O3，分子量 252.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H9ClN2O3 的（Ethyl 7-chloro-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 2855938-43-9，分子量为 252.65 g/mol。 依据分子式为 C11H9ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 7-chloro-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110823517 A, 授权公告日 2019-12-14.
  2. Schröder R, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10384467 B2, 2020-01-25.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112859572 A, 授权公告日 2024-09-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2113, 6573-6583.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 355, (10), 6433-6452.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloro-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 108, 3696-3721.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 286, 7202-7214.

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