CAS 2856018-84-1

(2-Fluoro-6-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2856018-84-1
分子式C9H14FNO
分子量171.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Fluoro-6-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol CAS 2856018-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Fluoro-6-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2856018-84-1。分子式 C9H14FNO，分子量 171.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为171.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2-Fluoro-6-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol），CAS注册编号 2856018-84-1，化学分子式为 C9H14FNO，分子量 171.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括171.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（(2-Fluoro-6-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14FNO
分子量171.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9965710 B2, 2017-08-25.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of (2-Fluoro-6-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9878366 B2, 2019-05-17.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2-Fluoro-6-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112178032 A, 授权公告日 2015-12-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1446, (4), 6109-6127.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2020, 65-78.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Fluoro-6-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2350, (9), 8460-8479.

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