CAS 2856019-12-8

(6'-Methylenetetrahydrospiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2856019-12-8
分子式C11H17NO
分子量179.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6'-Methylenetetrahydrospiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol CAS 2856019-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(6'-Methylenetetrahydrospiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 2856019-12-8，分子式 C11H17NO，分子量 179.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2856019-12-8 对应的化合物（英文标识 (6'-Methylenetetrahydrospirocyclopropane-1,3'-pyrrolizin-7a'(5'H)-yl)methanol），化学式 C11H17NO，相对分子质量 179.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为179.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2856019-12-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO
分子量179.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10953861 B2, 2019-03-19.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (6'-Methylenetetrahydrospiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3566073 A1, 2021-10-06.
  3. Chen K W, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (6'-Methylenetetrahydrospiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11059257 B2, 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 888, 4416-4437.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1488, 4029-4059.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6'-Methylenetetrahydrospiro[cyclopropane-1,3'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 234, (6), 7009-7015.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 2169, (1), 3100-3123.

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