CAS 89099-42-3

(E)-2-(Pyrrolidin-1-ylmethylene)cyclohexanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89099-42-3
分子式C11H17NO
分子量179.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(Pyrrolidin-1-ylmethylene)cyclohexanone CAS 89099-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(Pyrrolidin-1-ylmethylene)cyclohexanone，CAS 号 89099-42-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO，分子量 179.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为179.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-2-(Pyrrolidin-1-ylmethylene)cyclohexanone），CAS注册编号 89099-42-3，化学分子式为 C11H17NO，分子量 179.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括179.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-2-(Pyrrolidin-1-ylmethylene)cyclohexanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO
分子量179.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111112807 B, 授权公告日 2025-06-24.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of (E)-2-(Pyrrolidin-1-ylmethylene)cyclohexanone" [P]. US Patent, US 11874059 B2, 2023-03-13.
  3. Mueller T C, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(Pyrrolidin-1-ylmethylene)cyclohexanone" [P]. European Patent, EP 3174412 A1, 2018-05-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1246, 551-576.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 770, 3592-3622.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(Pyrrolidin-1-ylmethylene)cyclohexanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1305, (2), 4016-4027.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 260, (12), 2910-2939.

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