CAS 2856019-18-4

(6'-Methylenedihydro-1'H,3'H-spiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2856019-18-4
分子式C11H17NO
分子量179.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6'-Methylenedihydro-1'H,3'H-spiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol CAS 2856019-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2856019-18-4 对应的（(6'-Methylenedihydro-1'H,3'H-spiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17NO，分子量 179.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2856019-18-4 对应的化合物（英文标识 (6'-Methylenedihydro-1'H,3'H-spirocyclopropane-1,2'-pyrrolizin-7a'(5'H)-yl)methanol），化学式 C11H17NO，相对分子质量 179.26。 （分子式 C11H17NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2856019-18-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO
分子量179.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752385 B, 授权公告日 2024-06-26.
  2. Johansson L, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of (6'-Methylenedihydro-1'H,3'H-spiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3343762 A1, 2025-09-19.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (6'-Methylenedihydro-1'H,3'H-spiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116285095 A, 授权公告日 2025-05-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 533, (12), 5563-5580.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2020, 4588-4610.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6'-Methylenedihydro-1'H,3'H-spiro[cyclopropane-1,2'-pyrrolizin]-7a'(5'H)-yl)methanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 767, (6), 3648-3672.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...