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CAS 28575-53-3
2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with butyl 2-propenoate, methyl 2-methyl-2-propenoate and 2-methyl-2-propenamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 28575-53-3
分子式 C7H12O2 C5H8O2 C4H6O2 C4H7NO
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 28575-53-3 对应的(2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with butyl 2-propenoate, methyl 2-methyl-2-propenoate and 2-methyl-2-propenamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12O2 C5H8O2 C4H6O2 C4H7NO。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 28575-53-3 对应的化合物(英文标识 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with butyl 2-propenoate, methyl 2-methyl-2-propenoate and 2-methyl-2-propenamide),化学式 C7H12O2 C5H8O2 C4H6O2 C4H7NO,相对分子质量 399.48。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括399.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
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应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 28575-53-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H12O2 C5H8O2 C4H6O2 C4H7NO 分子量 399.48 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1965年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,陈志强,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113391764 B, 授权公告日 2023-03-08. 发明人李文辉,陈志强,何建平. "Method for the Synthesis of 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with butyl 2-propenoate, methyl 2-methyl-2-propenoate and 2-methyl-2-propenamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108922968 B, 授权公告日 2025-02-13. Johansson L, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with butyl 2-propenoate, methyl 2-methyl-2-propenoate and 2-methyl-2-propenamide" [P]. European Patent, EP 3494155 A1, 2017-12-17.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2021 , 2145, (9) , 7488-7500. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2014 , 2267, (9) , 8034-8043.
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