CAS 2858644-42-3

5-Bromo-1,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2858644-42-3
分子式C10H9BrF3N3
分子量308.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-1,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-amine CAS 2858644-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Bromo-1,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 2858644-42-3，分子式 C10H9BrF3N3，分子量 308.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C10H9BrF3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 2858644-42-3 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-1,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazol-4-amine），化学式 C10H9BrF3N3，相对分子质量 308.10。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-1,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazol-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrF3N3
分子量308.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116373461 A, 授权公告日 2025-07-13.
  2. Hughes D C, Chen K W, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-amine" [P]. US Patent, US 11942996 B2, 2021-06-27.
  3. 发明人朱建伟，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110451943 B, 授权公告日 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 454, 4812-4824.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1816, (11), 9621-9629.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-1,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1912, (5), 9152-9157.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 445, 4020-4031.

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