CAS 286012-99-5

Dimethylamine-​13C2 HydrochlorideDiscontinued, please offer D446734

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号286012-99-5
分子式[13C]2H7N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethylamine-​13C2 HydrochlorideDiscontinued, please offer D446734 CAS 286012-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Dimethylamine-​13C2 HydrochlorideDiscontinued, please offer D446734，CAS 286012-99-5），分子式 [13C]2H7N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Dimethylamine-​13C2 HydrochlorideDiscontinued, please offer D446734），CAS注册编号 286012-99-5，化学分子式为 13C2H7N HCl，分子量 69.53 g/mol。 （分子式 13C2H7N HCl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Dimethylamine-​13C2 HydrochlorideDiscontinued, please offer D446734）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式[13C]2H7N HCl
分子量69.53 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900413 A, 授权公告日 2019-12-24.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Dimethylamine-​13C2 HydrochlorideDiscontinued, please offer D446734" [P]. US Patent, US 9535386 B2, 2018-11-01.
  3. 发明人冯建国，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Dimethylamine-​13C2 HydrochlorideDiscontinued, please offer D446734" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115449829 B, 授权公告日 2023-03-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1857, 3261-3288.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1185, (7), 5618-5635.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dimethylamine-​13C2 HydrochlorideDiscontinued, please offer D446734 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 842, 568-595.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1740, (5), 7275-7295.

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