CAS 2866167-72-6
6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carbonitrile
| CAS 号 | 2866167-72-6 |
| 分子式 | C7H5N5S |
| 分子量 | 191.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carbonitrile，CAS 2866167-72-6）属于药物标准品。分子式 C7H5N5S，分子量 191.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为191.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2866167-72-6 对应的化合物（英文标识 6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine-4-carbonitrile），化学式 C7H5N5S，相对分子质量 191.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为191.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间
应用场景：针对化学分析用途，（6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5N5S |
| 分子量 | 191.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3280287 A1, 2022-01-19.
- 发明人黄志刚，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114786690 A, 授权公告日 2015-10-16.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 795, (7), 4266-4296.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 875, (5), 5551-5572.
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