CAS 2866168-43-4

1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carbonitrile, 3-bromo-6-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2866168-43-4
分子式C11H9BrClN5O
分子量342.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carbonitrile, 3-bromo-6-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)- CAS 2866168-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carbonitrile, 3-bromo-6-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-，CAS 2866168-43-4），分子式 C11H9BrClN5O，分子量 342.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H9BrClN5O 的（1H-Pyrazolo3,4-dpyrimidine-4-carbonitrile, 3-bromo-6-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-），其CAS登记号是 2866168-43-4，分子量为 342.58 g/mol。 （分子式 C11H9BrClN5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（1H-Pyrazolo 3,4-d pyrimidine-4-carbonitrile, 3-bromo-6-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-，CAS 2866168-43-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrClN5O
分子量342.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3843912 A1, 2019-10-26.
  2. 发明人马晓峰，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carbonitrile, 3-bromo-6-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109489053 A, 授权公告日 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1603, (2), 8503-8521.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 205, (1), 8265-8274.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carbonitrile, 3-bromo-6-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)- Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1659, 9666-9669.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1019, 8809-8830.

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