CAS 286958-38-1

3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-n-(1-methylethyl)-2-thiophenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号286958-38-1
分子式C10H15NO4S2
分子量277.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-n-(1-methylethyl)-2-thiophenesulfonamide CAS 286958-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-n-(1-methylethyl)-2-thiophenesulfonamide，CAS 286958-38-1），分子式 C10H15NO4S2，分子量 277.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H15NO4S2 的（3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-n-(1-methylethyl)-2-thiophenesulfonamide），其CAS登记号是 286958-38-1，分子量为 277.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-n-(1-methylethyl)-2-thiophenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO4S2
分子量277.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115644220 B, 授权公告日 2022-11-24.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-n-(1-methylethyl)-2-thiophenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109214195 B, 授权公告日 2024-06-27.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-n-(1-methylethyl)-2-thiophenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117865335 B, 授权公告日 2025-10-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 671, 1067-1091.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1478, 4532-4548.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-n-(1-methylethyl)-2-thiophenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1567, 5604-5633.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 521, (2), 5425-5444.

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