CAS 2869833-94-1

(2S,4R)-tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2869833-94-1
分子式C18H24N2O5
分子量348.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 2869833-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4R)-tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2869833-94-1。分子式 C18H24N2O5，分子量 348.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C18H24N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(2S,4R)-tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2869833-94-1，化学分子式为 C18H24N2O5，分子量 348.39 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2869833-94-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O5
分子量348.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112329259 A, 授权公告日 2022-07-01.
  2. 发明人陈志强，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112370659 B, 授权公告日 2019-09-13.
  3. Johansson L, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3967540 A1, 2015-04-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1957, 1906-1932.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2204, 4490-4500.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 837, (10), 3693-3723.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1975, (10), 41-59.

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