CAS 287184-96-7

(4S,5S)-4-Allyl-3-(but-3-en-1-yl)-5-ethyloxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号287184-96-7
分子式C12H19NO2
分子量209.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,5S)-4-Allyl-3-(but-3-en-1-yl)-5-ethyloxazolidin-2-one CAS 287184-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4S,5S)-4-Allyl-3-(but-3-en-1-yl)-5-ethyloxazolidin-2-one，CAS 287184-96-7），分子式 C12H19NO2，分子量 209.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 287184-96-7 对应的化合物（英文标识 (4S,5S)-4-Allyl-3-(but-3-en-1-yl)-5-ethyloxazolidin-2-one），化学式 C12H19NO2，相对分子质量 209.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括209.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 287184-96-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO2
分子量209.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108459015 B, 授权公告日 2017-11-05.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of (4S,5S)-4-Allyl-3-(but-3-en-1-yl)-5-ethyloxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3079432 A1, 2023-04-26.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (4S,5S)-4-Allyl-3-(but-3-en-1-yl)-5-ethyloxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3201960 A1, 2018-12-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1033, (11), 5932-5958.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1078, (5), 8647-8659.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,5S)-4-Allyl-3-(but-3-en-1-yl)-5-ethyloxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1609, (10), 9233-9242.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 790, 1776-1801.

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