CAS 287184-98-9

(4S,5S)-3-Acryloyl-4-allyl-5-ethyloxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号287184-98-9
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,5S)-3-Acryloyl-4-allyl-5-ethyloxazolidin-2-one CAS 287184-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S,5S)-3-Acryloyl-4-allyl-5-ethyloxazolidin-2-one，CAS 号 287184-98-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15NO3，分子量 209.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4S,5S)-3-Acryloyl-4-allyl-5-ethyloxazolidin-2-one），CAS注册编号 287184-98-9，化学分子式为 C11H15NO3，分子量 209.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括209.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：针对化学分析用途，（(4S,5S)-3-Acryloyl-4-allyl-5-ethyloxazolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9710102 B2, 2024-11-11.
  2. Chen K W, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of (4S,5S)-3-Acryloyl-4-allyl-5-ethyloxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11744267 B2, 2022-08-24.
  3. 发明人何建平，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4S,5S)-3-Acryloyl-4-allyl-5-ethyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110463406 A, 授权公告日 2025-12-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1109, 2890-2906.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 460, (12), 7054-7071.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,5S)-3-Acryloyl-4-allyl-5-ethyloxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1637, 1273-1292.

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