CAS 28755-10-4

3-Ethyl-5-isopropyl-5-methyl-2-oxo-N-(phenylcarbamoyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28755-10-4
分子式C18H24N2O4
分子量332.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-5-isopropyl-5-methyl-2-oxo-N-(phenylcarbamoyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide CAS 28755-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-5-isopropyl-5-methyl-2-oxo-N-(phenylcarbamoyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 28755-10-4。分子式 C18H24N2O4，分子量 332.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H24N2O4 的（3-Ethyl-5-isopropyl-5-methyl-2-oxo-N-(phenylcarbamoyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide），其CAS登记号是 28755-10-4，分子量为 332.39 g/mol。 依据分子式为 C18H24N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethyl-5-isopropyl-5-methyl-2-oxo-N-(phenylcarbamoyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O4
分子量332.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109282268 A, 授权公告日 2024-09-28.
  2. 发明人徐明华，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-5-isopropyl-5-methyl-2-oxo-N-(phenylcarbamoyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113928841 A, 授权公告日 2019-05-08.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-5-isopropyl-5-methyl-2-oxo-N-(phenylcarbamoyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116327065 B, 授权公告日 2017-01-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2211, (2), 4674-4682.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2238, 3453-3470.

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