CAS 287959-34-6
Methyl 3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate
| CAS 号 | 287959-34-6 |
| 分子式 | C11H12F3NO3 |
| 分子量 | 263.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate，CAS 号 287959-34-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12F3NO3，分子量 263.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Methyl 3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate），CAS注册编号 287959-34-6，化学分子式为 C11H12F3NO3，分子量 263.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为263.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12F3NO3 |
| 分子量 | 263.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108073115 B, 授权公告日 2016-01-11.
- 发明人王建平，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113593624 A, 授权公告日 2019-06-16.
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113162063 B, 授权公告日 2021-08-25.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2461, (7), 5358-5379.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1819, 8521-8542.
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