CAS 288151-64-4

8-Fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号288151-64-4
分子式C10H6FNO3
分子量207.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid CAS 288151-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 288151-64-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6FNO3，分子量 207.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为207.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-Fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 288151-64-4，化学分子式为 C10H6FNO3，分子量 207.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为207.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（8-Fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6FNO3
分子量207.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115806891 A, 授权公告日 2023-02-13.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 8-Fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113788682 A, 授权公告日 2019-05-04.
  3. Roberts E F, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9077153 B2, 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 905, (5), 5572-5576.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2383, (7), 1904-1931.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1698, 5965-5977.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 2151, (12), 9850-9865.

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