CAS 28824-66-0

(5E)-5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28824-66-0
分子式C11H7NO3S2
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E)-5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one CAS 28824-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5E)-5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 28824-66-0。分子式 C11H7NO3S2，分子量 265.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(5E)-5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one），CAS注册编号 28824-66-0，化学分子式为 C11H7NO3S2，分子量 265.31 g/mol。 依据分子式为 C11H7NO3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台

应用场景：（(5E)-5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7NO3S2
分子量265.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111729241 A, 授权公告日 2017-10-07.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of (5E)-5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112638281 B, 授权公告日 2017-04-13.
  3. Hughes D C, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (5E)-5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 9223036 B2, 2021-03-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2419, (10), 9671-9698.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 100, 8596-8602.

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